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Complesso Estrofia-Epispadia

Patologia

Il Complesso Estrofia-Epispadia è una condizione medica rara che coinvolge sia l'estrofia vescicale che l'epispadia. È una malformazione congenita in cui la parete anteriore dell'addome, la vescica e l'uretra sono aperte e visibili. In altre parole, ciò significa che la vescica è divisa in due parti separate, con l'uretra che si apre sulla parte superiore del pene anziché sulla punta.

Questa condizione è considerata una forma più grave di estrofia vescicale o di epispadia, poiché coinvolge entrambe le malformazioni contemporaneamente. Il Complesso Estrofia-Epispadia può anche coinvolgere altre strutture dell'apparato urinario, come l'uretere, i reni e i genitali esterni.

I bambini affetti da Complesso Estrofia-Epispadia possono presentare una serie di problemi legati alla funzione urinaria, sessuale e riproduttiva. Possono sperimentare difficoltà nella minzione, incontinenza urinaria, disfunzione erettile e problemi nella fertilità.

Sintomi

  1. Estrofia vescicale: La vescica è aperta e visibile all'esterno dell'addome, con la parete anteriore della vescica mancante o aperta.
  2. Epispadia: l'uretra si apre sulla parte superiore del pene o del clitoride anziché sulla punta.
  3. Incontinenza urinaria: A causa dell'anomala posizione dell'uretra, può verificarsi incontinenza urinaria, con difficoltà nel controllare il flusso urinario.
  4. Problemi di svuotamento della vescica: La malformazione può interferire con la normale funzione della vescica, causando difficoltà nel svuotarla completamente.
  5. Difetti nella simmetria del bacino e delle ossa pubiche.
  6. Anomalie dei genitali esterni.

Trattamento

Per comprendere quale sia il trattamento più adeguato per il complesso estrofia-epispadia, il consiglio è di fissare un appuntamento con il professor Christian Gozzi, per una visita specialistica.

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Professor Gozzi